25 kwietnia, w Brukseli, w siedzibie Parlamentu Europejskiego nastąpi inauguracja obchodów Pierwszego Europejskiego Dnia Świadomości Niedoboru Alfa-1 Antytrypsyny. Wydarzenie to ma przede wszystkim zbudować świadomość naszej choroby i naszych potrzeb wśród elit politycznych i osób, od których zależą najważniejsze decyzje w zakresie leczenia i ochrony zdrowia. To forma naszego, społecznego nacisku na rządy ale także sektor farmaceutyczny, bo tylko ich współpraca oznacza dla nas dostępność do leczenia.
Stowarzyszenie na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny w Polsce (Nr KRS 0000638538) 