Przypominamy, że listopad to kalendarzu miesiąc „fioletowy”, tradycyjny miesiąc świadomości niedoboru alfa-1 antytrypsyny. Z tej okazji podejmowane są różne inicjatywy mające na celu zwiększenie wiedzy o tej chorobie i rozpropagowanie diagnostyki oraz leczenia.
Przy tej okazji chciałem zwrócić uwagę na dające pewne nadzieje doniesienia zza Oceanu w sprawie rozwoju technologii leczenia niedoboru w drodze „wyciszania” uszkodzonego genu odpowiadającego za produkcję wadliwej alfa-1 antytrypsyny. Niewątpliwie powoli ale jednak wciąż dokonuje się tu pewien postęp, przy jednoczesnej świadomości zagrożeń i braku pewności co do bezpieczeństwa takiej terapii. Dociekliwym polecam wzmianki na stronie Alpha-1 Global (w języku angielskim) Gene-silencing Therapy (RNAi) is on the Move oraz CRISPR Gene Editing May Correct Alpha-1 But Perhaps It Is Too Soon.
Stowarzyszenie na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny w Polsce (Nr KRS 0000638538) 